Meny Stäng

Två riksdagsmotioner om EDS/HSD 

Två motioner som syftar till att förbättra vården för personer med EDS/HSD har lagts fram i Sveriges riksdag under den allmänna motionstiden som avslutades den 7 oktober. Den ena motionen kommer från Annika Hirvonen (Miljöpartiet) som vid EDS Riksförbunds seminarium i Almedalen i juni talade om en eventuell riksdagsmotion efter sommaren. Hon har lagt fram den tillsammans med partikollegan Nils Seye Larsen. Titeln är ”Ökat fokus för bättre vård vid Ehlers-Danlos syndrom” och texten utmynnar i tre förslag: att ett nationellt kompetenscenter för bindvävssjukdomar ska etableras, att ett eget nationellt programområde för bindvävssjukdomar ska skapas i vården och att en utredning ska tillsättas för att undersöka hur kunskapen om bindvävssjukdomar ska kunna föras ut i primärvården. 

Den andra motionen kommer från Ulrika Heindorff (Moderaterna) och har titeln ”Nationella riktlinjer för EDS och HSD”. I den föreslås att det ska införas nationella riktlinjer som beskriver all samsjuklighet och behandlingar för EDS samt HSD samt att EDS och bindvävssjukdomar ska pekas ut som ett potentiellt område för nationellt center.

Motionerna kan läsas på riksdagens webbsida:

Ökat fokus för bättre vård vid Ehlers-Danlos syndrom (Motion 2025/26:3359 av Annika Hirvonen och Nils Seye Larsen (båda MP)) | Sveriges riksdag

Nationella riktlinjer för EDS och HSD (Motion 2025/26:1188 av Ulrika Heindorff (M)) | Sveriges riksdag