Debattartikeln är skriven av Beata Ferencz som är vice ordförande i Riksförbundet Sällsynta diagnoser. Beata argumenterar för en nationell handlingsplan och skiver ”Det vi skulle uppnå med en nationell handlingsplan är en klarare bild av vart pengarna går, vad de gör för nytta för patienterna, och var det saknas resurser för att möta patienternas behov.”
Läs artikeln